Nationalt Genom Center inviterer til følgende debatter.
Event: Personlig medicin: Tre forskningsprojekter gør en forskel
Torsdag den 12. juni 2025 kl. 12.45-13.30 i J35 Sundhedsmyndighedernes telt
Personlig medicin er ikke længere en vision – den forandrer allerede måden, vi diagnosticerer, behandler og forebygger sygdomme på. Men hvordan ser det ud i praksis? I denne debat præsenterer vi tre konkrete forskningsprojekter, hvor den nationale genomdatabase og Nationalt Genom Centers supercomputer har spillet en afgørende rolle. Vi dykker ned i, hvordan avanceret beregningskraft og genetiske data skaber nye muligheder inden for personlig medicin til patienter med sjældne sygdomme og kræft, og vi stiller skarpt på de etiske og praktiske udfordringer: Hvordan sikrer vi, at alle får gavn af personlig medicin? Og hvordan balancerer vi innovation med datasikkerhed og borgernes tillid? Kom og hør, hvordan forskning i personlig medicin allerede gør en forskel – og hvor vi er på vej hen.
Panel
- Tine Jess, professor og centerdirektør for Center for Molecular Prediction of Inflammatory Bowel Disease (PREDICT)
- Karin Wadt, professor ved Københavns Universitet og overlæge ved Afdeling for Genetik, Rigshospitalet
- Laust Hvas Mortensen, professor på Afdeling for Epidemiologi, Institut for Folkesundhedsvidenskab
- Bettina Lundgren, direktør hos Nationalt Genom Center (moderator)
Personlig medicin: Tre forskningsprojekter gør en forskel
Debat: DNA og privatliv: Hvem bestemmer over dine gener?
Fredag den 13. juni 2025 kl. 12.45-13.30 i J35 Sundhedsmyndighedernes telt
Hos Nationalt Genom Center (NGC) rejser vi et afgørende etisk spørgsmål: Hvem bestemmer over vores gener? I takt med at genetiske tests bliver mere tilgængelige, opstår spørgsmålet om, hvem der bør have adgang til vores DNA. Er det et brud på privatlivets fred, eller er det nødvendigt for at bekæmpe fremtidens sundhedsudfordringer at give fx forskere adgang til data? Hvordan kan vi imødekomme patienters retsfølelse og samtidig sikre, at forskere har mulighed for at forske i gener og udvikle bedre behandlinger? Hos NGC arbejder vi med at finde den rette balance mellem privatlivets beskyttelse og nødvendigheden af at anvende genetiske data i forskningen.
Panel
- Mette Hartlev, Professor ved JUR WELMA - Center for Retlige Studier i Velfærd og Marked ved Københavns Universitet
- Britt Elmedal, speciallæge i onkologi og klinisk farmakologi ved Aarhus Universitetshospital
- John Gerbild, konsulent hos Sjældne Diagnoser
- Lene Cividanes, sektionsleder for Forskning & Internationale Relationer hos Nationalt Genom Center (moderator)
DNA og privatliv: Hvem bestemmer over dine gener?
Debat: Bør vi forske i din arvemasse?
Lørdag den 14. juni 2025 kl. 12.45-13.30 i J35 Sundhedsmyndighedernes telt
Tidligere kunne man kun undersøge ét eller ganske få gener ad gangen. Det kunne derfor tage mange år at påvise den præcise genetiske årsag til en arvelig sygdom. Med udviklingen af nye, forbedrede teknikker er det nu muligt at undersøge hele menneskets genom på én gang. Men bør vi? I denne debat ser vi nærmere på potentialet i forskning i genomer og personlig medicin og de etiske overvejelser ved at dykke ned i menneskers genetiske arvemasse. Hvordan kan forskning i genomer forbedre sundhed og behandling? Hvilke udfordringer rejser det i forhold til privatliv, dataetik og samfundsmæssige implikationer? Og hvordan sikrer vi, at udviklingen kommer alle til gode?
Panel
- Ulrik Lassen, cheflæge og professor i klinisk onkologi og personlig medicin, Rigshospitalet
- Stinus Lindgreen, folketingsmedlem, Radikale Venstre
- Henrik Ullum, administrerende direktør på Statens Serum Institut
- Lene Cividanes, sektionsleder for Forskning & Internationale Relationer hos Nationalt Genom Center (moderator)
Bør vi forske i din arvemasse?